Pudle mają genetyczną predyspozycję do adenitisy gruczołów tłustych z hiperkeratozą (SA). Rozpoznano w latach 60. Dotyczy wszystkich 4 kolorystyk pudli standardowych, a także miniaturowych i toy. Dziedziczenie: oba rodzice muszą nosić wadliwy gen.
Identyfikacja
- Choroba autoimmunologiczna, dziedziczna, nieuleczalna, ale można wyhodować (jeśli zdiagnozowana).
- Rzadka w praktyce weterynaryjnej – wysokie koszty leczenia.
- Zdiagnozowana u 33 innych ras i mieszańców.
Objawy
- Pogrubienie skóry, łuski, hiperkeratoza (nadmierna ługowacenie), wypadanie sierści, zapach.
- Infekcje wtórne od drapania.
- Wczesne objawy: wrażliwe łapy, nadmierna ługowacenie, infekcje wtórne – fryzjerzy często zauważają pierwsi.
- Ok. 4% pudli standardowych z objawami (Poodle Club of America).
Czynniki ryzyka
- Najczęściej u pudli. Rodzice noszące gen lub chore = wyższe ryzyko.
- Pojawia się późno – wiele psów już ma potomstwo przed diagnozą.
- Ważne: hodowla wyeliminowująca chorobę.
Diagnostyka
Weterynarz na podstawie objawów (wiek 18 mc – 9 lat). Badanie wizualne.
Leczenie
- Leczenie infekcji wtórnych: antybiotyki.
- Kąpiele w oliwce dla niemowląt (usuwanie łusek) + namaczanie w oliwce (nawilżanie) co 3–4 tygodnie.
- Więcej pielęgnacji niż u zdrowych psów.