Oto jak to działa:
* Normalne prions znajdują się w mózgu i innych tkankach zdrowych zwierząt. Mają określony kształt i funkcję.
* Nieprawidłowe prions mają inny kształt, co czyni je odpornymi na rozpad. Mogą wiązać się z normalnymi prionami i zmusić je do zmiany kształtu, tworząc bardziej nieprawidłowe prions.
* Proces ten trwa w reakcji łańcuchowej , powodując gromadzenie nienormalnych prionów w mózgu i innych tkankach, co prowadzi do uszkodzenia i ostatecznie śmierci.
Uważa się, że nienormalny prion, który powoduje BSE, pochodzi od Scrapie , podobna choroba występująca u owcy. Uważa się, że bydło zakontraktowało BSE, spożywając paszę zanieczyszczoną scrapie Prion.
Kluczowe punkty:
* Choroba szalonego krów nie jest spowodowana wirusem ani bakteriami, ale przez nieprawidłowo sfałdowane białko.
* To śmiertelna choroba neurodegeneracyjna.
* Nie ma lekarstwa na chorobę szaloną krowy.
Należy zauważyć, że BSE jest niezwykle rzadki u ludzi, ale można go kurczyć poprzez spożywanie zanieczyszczonego mięsa.