Sample
Pipeta
Pokaż więcej instrukcji
1
Draw próbki surowicy psów do pipety .
2
Trzymając pipetkę w pozycji pionowej na probówki i pozostawić trzy krople próbki wpaść w probówce .
3
Trzymaj butelkę koniugatu pionowo na rury i umożliwiają cztery krople wpaść rura .
4
korek na probówki bezpiecznie . Odwrócić to trzy do pięciu razy w celu wymieszania próbki i koniugatu razem dokładnie .
5
Wlać wszystkie koniugatu mieszanego roztworu próbki i do próbki oraz , usytuowany na końcu urządzenia SNAP . Należy unikać rozpryskiwania roztworu.
6
Należy koło activation zespół zatrzaskowy , który jest na przeciwległym końcu od studzienki . Nacisnąć przycisk aktywujący , aż zostanie całkowicie wciśnięty , gdy najpierw obserwować kolor pojawia się w kręgu aktywacji. Przycisk znajduje się poniżej kręgu aktywacji
7
Odczekaj 10 minut, wyniki pojawiać się w oknie wyników; . Znajduje się tuż poniżej dołka
8
. ustawić zespół zatrzaskowy pionowo tak, żepróbka jest również od góry iprzycisk aktywujący jest na dole, najbliższego . Zlokalizuj dwa spoty w oknie wyników . Jedna po lewej stronie jestmiejsce odniesienia ijeden po prawej, jest twoja próbka .
9
Interpretowanie wyników. Odcień wyrywkowe powinny być lżejsze niż miejscu odniesienia do normalnego poziomu CPL . Jeślimiejsce jest ciemniejszy lub próbki o równe miejscu odniesienia ,psów ma nieprawidłowy poziom CPL . Czasami ,kolor nie może rozwijać się w ogóle. Badanie może być uszkodzony i należy go powtórzyć . Imperium