Rodzaje amyloidozy klasyfikuje się na podstawie rodzaju zaangażowanego białka amyloidowego i dotkniętych narządów. Niektóre popularne typy obejmują:
1. Amyloidoza łańcucha lekkiego (AL):ten typ jest związany z dyskrazją komórek plazmatycznych, taką jak szpiczak mnogi. Białko amyloidowe pochodzi z nieprawidłowego przeciwciała wytwarzanego przez komórki plazmatyczne.
2. Amyloidoza transtyretyny (ATTR):Ten typ jest spowodowany mutacjami w genie transtyretyny. Może być dziedziczna (ATTR rodzinny) lub nabyta (ATTR typu dzikiego).
3. Amyloidoza związana z dializą (AA):Ten typ występuje u osób z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie. Jest to związane z gromadzeniem się białka amyloidu A.
4. Rodzinna polineuropatia amyloidowa (FAP):Ten typ jest dziedziczony i związany z mutacjami w różnych genach. Wpływa przede wszystkim na nerwy obwodowe, prowadząc do postępującego uszkodzenia nerwów.
Objawy amyloidozy mogą się różnić w zależności od zajętych narządów i rodzaju zaangażowanego białka amyloidu. Niektóre typowe objawy obejmują:
1. Zmęczenie
2. Słabość
3. Utrata masy ciała
4. Obrzęk nóg, kostek i wokół oczu
5. Duszność
6. Problemy z nerkami
7. Biegunka lub zaparcia
8. Drętwienie lub mrowienie dłoni i stóp
Leczenie amyloidozy zazwyczaj obejmuje leczenie przyczyny podstawowej i leczenie wspomagające w celu złagodzenia objawów. Może obejmować chemioterapię, radioterapię, przeszczep komórek macierzystych, przeszczep wątroby lub nerek oraz leki zapobiegające dalszemu odkładaniu się amyloidu.
Wczesna diagnoza i leczenie mają kluczowe znaczenie w leczeniu amyloidozy i zapobieganiu znaczącym uszkodzeniom narządów. Jeśli wystąpią uporczywe objawy, które mogą być związane z amyloidozą, ważne jest, aby skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia w celu właściwej oceny i opieki.