Amyloidoza to rzadka choroba, w której anormalny białko zwane amyloidem gromadzi się w narządach i tkankach, zakłócając ich normalne funkcjonowanie.
Typy: Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) wiąże się z zaburzeniami komórek plazmatycznych. Amyloidoza transtyretynowa (ATTR) może być dziedziczna lub nabyta. Amyloidoza dializacyjna dotyka pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Rodzinna polineuropatia amyloidotyczna jest dziedziczna i uszkadza nerwy obwodowe.
Objawy: Zmęczenie, słabość, utrata wagi, obrzęki, duszność, problemy z nerkami, dolegliwości trawienne, drętwienie lub szarpanie w kończynach.
Leczenie: Zależy od typu i może obejmować chemioterapię, transplantację komórek macierzystych, transplantację narządu i leki hamujące produkcję amyloidu. Wczesna diagnoza jest ważna, by zapobiec uszkodzeniom narządów.