Choroby genetyczne kota somalijskiego – amiloidoza, IMHA, mielodysplazja, LPGS

Nerkowa amiloidoza (RA)

Dziedziczna, u młodych somalijczyków. Białka nieprzetrawne przez nerki -> uszkodzenie nerek, wątroby, innych narządów. Objawy: wymioty, polidypia/poliuria, obrzęki twarzy/kończyn/brzucha, biegunka. Postępująca, nieuleczalna. Leczenie objawowe, komfort. Przeżycie: miesiące–lata.

Immunologiczna hemolityczna anemia (IMHA)

Kiedyś AIHA. Układ immunologiczny niszczy własne erytrocyty -> anemia, nadpracowanie śledziony/wątroby. Śledzionka powiększa, wątroba -> nadmiar bilirubiny -> żółtaczka (skóra, dziąsła), ciemny mocz, apatia. Leczenie: przepływki, sterydy (immunosupresja). Ostatnia deska: splenektomia. Szansa na przeżycie przy agresywnej terapii.

Mielodysplazja

Nowo rozpoznawana u somalijczyków (Somali Breeders Association). Choroba szpiku kostnego -> zaburzenia krwiotwórcze. Anemia, niska energia. Przepływki, sterydy pomagają, niektórzy przeżyją. Nieleczona -> białaczka. (Koty z FeLV czasem mają mielodysplazję.)

Limfocytowo-plazmocytowe zapalenie dziąseł i jamy ustnej (LPGS)

Poważna choroba zębowa – alergia na nazębienek. Dziąsła opuchnięte, bolesne. Kot nie je lub tylko miękką karmę. Zły oddech, ślinienie. Konieczne: scalling pod znieczuleniem, usunięcie zębów chorych, antybiotyki, ewentualnie kortykosteroidy. Same w sobie niezagrożenie dla życia, ale znieczulenie = ryzyko. Profilaktyka: regularne czyszczenie zębów (pasta dla kotów).